高效液相色谱法测定人血浆中比阿培南的方法学研究
目的：建立高效液相色谱-紫外分光光度法测定人血浆中比阿培南的浓度。 方法：选用 Hypersil C18色谱柱(150mm×4.6 mm，5μm)，以乙腈-0.1 mol/L乙酸钠缓冲液(2:98，V：V;pH4.38)为流动相，流速1.O mL/min;选用 Watersalliance 2487紫外检测器检测，检测波长为300 nm。 结果：血样中比阿培南检测浓度在0.2～50μg/mL范围内线性关系良好，最低检测限为O.2μg/mL，回归方程：γ=0.004747+0.08230χ，γ=0.9997(权重1/c2)。最低、低、中、高4个浓度血浆样品(0.2、0.5、5、50 μg/mL)中的比阿培南的平均加样回收率分别为105.8％、91.5％、86.84％、9r7.0％，内标的平均回收率为97.04％;四种浓度的日内精密度与日间精密度RSD均小于15％，均满足生物样品测定要求。 结论：本研究所建立的方法简单、准确、灵敏，专属性强，重现性高，可用于比阿培南人体药代动力试验。
比阿培南 高效液相色谱法 血药浓度 血浆样品
艾迪杰·巴亚斯 刘一 余刚 赵立波 李玉珍 方翼
北京大学人人民医院药剂科,北京 100044 北京大学药学院,北京 100191 北京大学人人民医院药剂科,北京 100044
国内会议
武汉
中文
12-14
2009-10-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）