会议专题

细胞色素P450 2D6活性标志物美托洛尔及其代谢产物α-羟基美托洛尔的HPLC法测定

目的:建立血浆和尿液中美托洛尔及其代谢产物α-羟基美托洛尔(HM)的反相高效液相色谱分析方法。 方法:采用zorbax SB-C18色谱柱,0.5 M KH2 PO4(用磷酸调节pH至3.5)-乙腈(80:20,V/V)为流动相,流速1.0 ml·min-1;荧光检测波长 Ex=216 mn,Em=312nm。 结果:血浆中美托洛尔的线性范围为 10-400ng.ml-1,HM的线性范围为5~360 ng·ml-1,低、中、高三种浓度绝对回收率均大于89%,相对回收率为94%~106%,日内和日间RSD均小于6%。尿液中美托洛尔的线性范围为50~4000 ng·ml-1,HM 的线性范围为25~3600 ng·ml-1,低、中、高三种浓度绝对回收率均大于77%,相对回收卒为94%~100%,日内和日间RSD均小于9%。血浆和尿液的稳定性实验结果差异均在±10%以内。 结论:本方法准确可靠、专一性好、操作简便,适用于临床药代动力学及药物基因组学研究。

美托洛尔 代谢产物 反相高效液相色谱 活性标志物 定量分析

张鲁明 李芹 王睿

山东省聊城市人民医院药学部,聊城 2521300,山东 天津医科大学基础医学院药理教研室,天津 300070 解放军总医院临床药理研究室,北京 100853

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第九届全国药物和化学异物代谢学术会议

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25-28

2009-10-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)