喹赛多在消化道内的代谢
喹赛多在鸡和猪体内生物利用度低，粪便中原型药物回收率低，这充分表明喹赛多在消化道中发生了广泛的降解。 目前资料显示。喹赛多在消化道内的代谢还没有进行研究。 为了揭示喹赛多在消化道的代谢途径，以大鼠的消化道为研究对象。进行代谢研究。本试验建立了大鼠肠粘膜和肠微粒体(分十二指肠，空肠和回肠微粒体)的代谢模型，以及大鼠结肠细菌的代谢体系和回肠细菌代谢体系，同时考察体系的代谢活性。肠粘膜和肠微粒体代谢样品，三氯乙酸终止反应，采用液质联用进行检测。肠道细菌代谢样品选择乙酸乙酯做为喹赛多代谢物的提取剂，乙腈和水作为流动相，梯度洗脱，进行液质联用检测。在肠微粒体中只发现代谢物(M1)，在肠粘膜中只发现了脱一氧代谢物(M1，M2)和脱二氧代谢产物(M1)。在大肠代谢体系中检测到了7种代谢产物，其中M1、M2和M1是脱氧代谢产物，M7和MB是甲基化代谢产物，M6是脱氧加氢代谢物，M9是侧链断裂产物。在回肠细菌中检测到了5种代谢物，其中M1、M2和M4与大肠相同，M5为水解代谢物M3为羟化代谢物，M3和M5在大肠细菌代谢体系中没有发现。试验结果表明，喹赛多在肠微粒体和肠粘膜中有少量的代谢;在回肠和结肠内容物中发生了广泛的代谢，结肠内容物中的曼为广泛，发现了喹赛多在肠内容物中新的代谢途径。
喹赛多 肠粘膜 肠微粒体 肠道细菌 消化代谢 生物利用度
胥宁 黄玲利 袁宗辉
国家兽药残留基准实验室(HZAU)/农业部食品安全评价重点开放实验室,国家兽药安全评价实验室,华中农业大学动物医学院,武汉 430070,湖北
国内会议
武汉
中文
97-103
2009-10-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）