百合MDHAR基因的克隆与表达分析
采用RACE技术,从铁炮百合‘白天堂’组培苗叶片中克隆得到一个单脱氢抗坏血酸还原酶摹因(MDHAR)的cDNA序列,伞长1502bp,推断其编码434个氨基酸。序列分析表明该基因与其他植物的MDHAR基因具有较高的同源性。RT-PCR表达分析表明,该基因在百合的根、鳞茎、叶中均有表达,在根和叶中表达量较高。在H2O2氧化胁迫下,该基因的表达量随着H2O2浓度的提高而增加。
铁炮百合 MDHAR基因 克隆表达 过氧化氢 氧化胁迫
陈莉 辛海波 李晓艳 李晓昕 义鸣放
中国农业大学观赏园艺与园林系,北京100193
国内会议
杭州
中文
62-67
2009-10-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)