SYBR green荧光定量PCR法检测血清中HBV DNA的研究
目的：建立血清中乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus)的SYBRgreen荧光定量PCR检测方法。 方法：将克隆的HBV S区基因片段插入到pMDl8-T载体中构建参比品，运用SYBR green实时荧光定量PCR法对系列稀释的参比品进行PCR分析，评价其扩增灵敏度和特异度。 结果：建立的SYBR green实时荧光定量PCR技术检测HBVDNA灵敏度可达10拷贝，扩增结果稳定可靠。CT值(C代表cycle，T代表threshold；值指荧光信号达到设定的阈值所经历的循环数)与起始模板浓度存在良好的线性关系，相关系数为0.996。 结论：成功地建立血清中HBV DNA一步法检测方法，为血清中HBV核酸定量和毒株分型奠定基础。
SYBR green 乙型肝炎病毒 荧光定量PCR 血清检测 毒株分型
吕丽萍 闫舫 温冬青 马平 张艳宇 周锡鹏 周虹 许金波
军事医学科学院野战输血研究所,北京,100850
国内会议
景德镇
中文
123-126
2009-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）