甲型H1N1流感病毒血凝素(HA)抗原变异分析及其克隆和表达
目的：分析比较甲型H1N1病毒HA抗原的变异情况，并克隆表达H1N1特异性的HA抗原，为免疫学诊断试剂和疫苗的研究提供基础。 方法：采用BioSun生物学软件同源比较不同地区甲型H1N1病毒和我国猪流感病毒流行株HA抗原序列，并预测甲型HlNl病毒HA的抗原表位区间，筛选特异性H1N1-HA抗原序列，采用搭桥PCR法进行合成HA序列，并利用载体pBVIL1进行克隆表达。 结果：H1N1病毒HA抗原在人际间传播并未发生显著变异，但与猪流感病毒HA序列变异率为21.6％，显著高于不同宿主间变异。位于第18—243aa的HA优势抗原区域序列存在较大差异，在没有毒株的情况下，共设计26条引物扩增合成全部678bpHA基因，克隆表达后，融合蛋白分子量为44KD，测序结果显示HA基因插入正确。 结论：获得甲型H1N1病毒HA抗原，在H1N1病毒免疫学诊断技术及疫苗的研制方面具有潜在应用价值。
甲型H1N1病毒 血凝素 抗原变异 克隆表达 搭桥PCR法
修冰水 何竞 凌世淦 朱翠霞 张向颖 柴文涵 张贺秋 冯晓燕 宋晓国 戴振华 王国华 陈坤
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国内会议
景德镇
中文
132-136
2009-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）