炎消迪娜儿颗粒的成型工艺研究
目的:优选合适的辅料、制粒方法 ,确定炎消迪娜儿颗粒的成型工艺。 方法:以颗粒的成型率为考察指标,优选合适的辅料、制粒方法及流化喷雾制粒的工艺参数,并根据25℃不同湿度条件下的吸湿平衡曲线测定其临界相对湿度。 结果:采用蔗糖为辅料,流化喷雾制粒法制粒,雾化压力0.21 MPa,物料温度(60±2)℃,喷雾速率35 g·min-1,颗粒成型率高。临界相对湿度约为73%。 结论:实验优选出的制粒工艺合理可行;临界相对湿度的测定为生产环境的控制提供了理论依据。
炎消迪娜儿颗粒 流化喷雾制粒 临界相对温度 成型工艺 生产环境
刘霞 张琼光 丁英平 曹秀荣 黄志军
湖北省中药现代化工程技术研究中心,武汉 430052 湖北中医学院,武汉 430061 湖北省食品药品监督管理局,武汉 430071
国内会议
《医药导报》第八届编委会成立大会暨2009年度全国医药学术交流会
武汉
中文
116-117
2009-05-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)