利用多重RT-PCR检测桃潜隐性病毒
本试验比较了4种桃叶片RNA提取方法，建立了多重RT-PCR桃潜隐性病毒检测体系。结果表明凯基TRIzol试剂法简便快捷，提取的RNA质量较好，可用于RT-PCR。多重RT-PCR最适反应体系为MgCl210.5mM，引物00.5μM，模板10.0μg/50μl。采集桃主产区北京、陕西、山东、河北、河南、新疆以及江苏的徐州、无锡、南京等地带叶芽的桃枝样品作为试材，利用多重RT-PCR进行5种核果类果树常见病毒检测。结果显示，除北京大久保、陕西重阳红、陕西大久保外，大部分样品都存在Plumbarknecrosis stem pitting associated virus(PBNSPaV)，另外，在北京大久保、陕西重阳红、新疆3发现Applechlorotic leaf spot virus(ACLSV)，北京大久保、山东春雪、陕西美引15、江苏南京霞晖7号发现Prune dwarfvirus(PDV)，河北天王、山东春雪、无锡朝晖、新疆2号、新疆3号、新疆5号、徐州朝晖发现Apple mosaicvirus(APMV)，而Prunus necrotic ringspot virus(PNRSV)在北京大久保和江苏南京霞晖7号上都有发现。
桃 多重RT-PCR检测 潜隐性病毒 RNA提取
蔡志翔 马瑞娟 俞明亮 沈志军 张妤艳
江苏省农业科学院园艺研究所,江苏南京 210014
国内会议
南京
中文
64-69
2009-05-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）