血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤研究进展
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lyphoma，AITL)是一种具有独特的临床病理和生物学行为的外周T细胞肿瘤，特点为系统性发病，淋巴结多形性T细胞浸润、滤泡树突状细胞的增生、高内皮静脉增生和多克隆性的B细胞增生，形成复杂的器官样结构。曾经被命名为血管免疫母细胞性淋巴结病和不典型反应性淋巴结病变。AITL为最常见的原发于淋巴结的外周T细胞淋巴瘤之一，约占所有非霍奇金淋巴瘤的1％～2％。占外周T细胞淋巴瘤的15～20％。患者多为中老年，男女比例相似。患者一般有全身浅淋巴结肿大、肝脾肿大、皮疹。骨髓常累及。发病时一般处于进展期，有全身症状，如发热、体重下降和夜汗等。还有皮疹和瘙痒、水肿、胸腹水、关节炎等。实验室检查常有多克隆性的高Y球蛋白血症、循环免疫复合物、冷凝集索和溶血性贫血、类风湿因子和抗平滑肌抗体阳性等。患者可显示继发的免疫缺陷。AITL属于侵袭性的淋巴瘤，患者的预后差，目前尚未有统一的治疗方案。本文介绍了病理学改变、免疫表型和基因重排，分析了国内外大宗病例研究的比较，探讨了滤泡辅助T细胞和相应肿瘤的发现等问题。
外周T细胞肿瘤 临床病理 生物学行为 系统性发病
李甘地
四川大学华西医院病理科，成都 610041
国内会议
昆明
中文
21-23
2009-04-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）