会议专题

猪圆环病毒2型PCR检测方法的建立及应用

根据cenBark中登录的猪圆环病毒2型基因序列,应用PrimerPremier5.0设计筛选一对扩增ORF2基因引物,建立从猪病料中直接检测PCV2感染的PCR方法。扩增PCV2阳性样品出现一条447bp的特异性DNA条带,扩增产物测序结果证实为PCV2 ORF2基因序列。应用本方法扩增猪瘟病毒(HCV)、猪繁殖与障碍综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)等常见猪病原均未出现特异性条带,表明方法特异;敏感性试验结果表明,样品DNA模板检测浓度可达到9.8×104ng/μL;重复性和稳定性试验结果表明,用本试验建立的PCR方法进行PCV2检测,结果稳定可靠。经病猪临床检测应用,在66份病猪样本中,PCV2感染阳性率为27.27%,且多与PRRSV、PRV、HCV、PPV等一种或多种病毒混合感染,混合感染比例达72.22%。

猪圆环病毒 基因序列 敏感性试验

陈伟杰 徐辉 赵灵燕 项林和 倪柏锋 周彩琴 吴赟竑

浙江省畜牧兽医局,浙江 杭州 310020 浙江省云和县农业局,浙江 云和 323600

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第二届南京农业大学畜牧兽医学术年会

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2008-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)