牛黄降压方制剂治疗原发性高血压随机对照试验的系统评价
目的：评价牛黄降压方制剂治疗原发性高血压的疗效和安全性。 方法：通过检索Cochrane临床试验注册库，MEDLINE，EMBASE，中国生物医学文献数据库(CBM)以及CNKI和VIP等中文数据库(截至2007年1月)，全面搜集有关牛黄降压方制剂治疗原发性高血压的随机对照试验，并对文献进行筛选，资料提取和质量评价，质量评价参照Cochrane handbook 4.26标准，数据分析采用Revman4.2。 结果：有3篇文献纳入评价。3个研究采用降压有效率指标，合并效应量RR(random)及95%可信区间为1.16”0.79，1.71”，P=0.45。2个研究用血压值变化为指标，收缩压(SBP)数据分析结果：RR(Random)及95%CI为：-6.65”-42.62，29.31”，P=0.72；舒张压(DBP)分析结果RR(Random)及95%CI为：-5.17”-15.55，5.21”，P=0.33。用固定效应模型进行敏感性分析，以上结果均发生逆转，提示结果不稳定。牛黄降压方制剂的不良反应主要表现为轻度腹泻，发生率约为2.56%。 结论：由于牛黄降压制剂治疗高血压临床研究开展较少(仅有3篇)，纳入研究质量较低，故牛黄降压方制剂治疗原发性高血压的有效性，尚缺乏足够的证据，有待进一步研究来验证。
牛黄降压方 高血压 随机对照试验 疗效评价 安全性
王辉 商洪才 张俊华 项耀祖 曹红波 任明 郭利平 张伯礼
天津中医药大学中医药研究院 天津 300193
国内会议
2007年世界中医药学会联合会临床疗效评价专业委员会成立大会暨首届国际学术交流会
北京
中文
108-116
2007-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）