HLA-I多态性与HIV-1/AIDS的相关性进展
自从1981年世界上首次发现人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficieney Virus，HIV)以来，HIV就在全世界广泛传播，由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的一种免疫缺陷性疾病称为艾滋病(获得性免疫缺陷综合征，AIDS)。HIV感染者和AIDS患者逐年呈快速增长趋势，它给人类造成的危害日趋严重，已成为严重危害人类健康的社会和公共卫生问题。人类对HIV的易感性及.AIDS患者的疾病进展速度存在个体和种族差异。多数HIV感染者在感染后2-10年内进展为AIDS，但有少数的HIV感染者在感染后10年内疾病没有任何进展，还有一些人，因为吸毒、性交等高危因素长期暴露于HIV，却没有被感染。近年来，遗传免疫学研究已经发现了一系列能影响细胞对HIV感染的敏感性和宿主的抗病毒免疫反应的宿主遗传因素。这些遗传因素主要包括影响HIV进入靶细胞的辅助受体及趋化因子的基因多态性和参与机体针对HIV的获得性免疫反应的HLA基因多态性。由于HLA抗原在免疫系统中的重要作用，近年来HLA基因多态性对HIV/AIDS发生发展的影响已成为人们的关注热点。人类白细胞抗原作为人体细胞表面的重要标志之一，在免疫应答及免疫调节中具有重要作用。HLA位于人类第6号染色体短臂6p21.3区域，全长3.6Mb，具有高度的遗传多态性，不同地域和种族多态性差异较大，其多态性的差异决定个体免疫应答的不同。现就HLA基因与HIV/AIDS的相关性研究进展做一综述。
免疫缺陷病毒 基因多态性 HLA基因 输血感染
黄霞 熊鸿燕
重庆市血液中心 4000152 第三军医大学流行病学教研室 400020 第三军医大学流行病学教研室 400020
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2009-05-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）