实验红鲫C1HD系生化遗传标记的研究
目的:建立实验红鲫C1HD系生化遗传标记。 方法:采用聚丙烯酰胺梯度凝胶垂直电泳法,分析实验红鲫C1HD系与普通红鲫的苹果酸脱氢酶(MDH)和超氧化物歧化酶(SOD)等同工酶。 结果:实验红鲫C1HD系和普通红鲫血清蛋白电泳可分离出25条以上蛋白带,分为A、B、C等3个区段。在A、B区段,实验红鲫C1HD系分别具有SP-A1谱带和SP-B1、SP-B3~8谱带,但缺少SP-A2、 SP-A3和SP-B2谱带。实验红鲫C1HD系具有8条SOD同工酶电泳谱带,比普通红鲫多出SOD-3、SOD-8两条特征带。两种红鲫均具备MDH-1、MDH-2和MDH-3电泳谱带,且带型一致;普通红鲫额外具备MDH-4和MDH-5两条电泳谱带。 结论:血清蛋白SP-A1和超氧化物歧化酶SOD-3、SOD-8电泳谱带可以作为实验红鲫C1HD系的生化遗传标记。
实验红鲫 C1HD系 血清蛋白 同工酶 遗传标记 电泳谱带
江千秋 吴端生 姚峰 余坚 练高建 谭翔文 刘鑫
南华大学实验动物学部,湖南 衡阳 421001 湖南省郴州市第一人民医院,湖南 郴州 423000 南华大学实验动物学部,湖南 衡阳 421001
国内会议
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14-19
2008-11-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)