100例HIV/AIDS患者接受AZT+3TC+EFV治疗不良事件的分析
目的：评价联合抗逆转录病毒药物治疗方案(AZT+3TC+EFV)对中国农村HIV-1感染者治疗的安全性。 方法：采取开放的、前瞻性的单组的临床试验，观察100例受试者在52周抗病毒治疗过程中发生的不良反应。 结果：100例患者均出现至少1例次的AE，总共发生700例次，其中实验室检查异常、消化系统和神经系统AES的发生率分别是42.15％、19.29％和14.14％，占所有AE的一半以上；最常见的是头昏，其次分别是血钾降低，ALT增高，恶心和AST增高。在所有AES中，达到3级或4级的共有53例次，占7.57％(53/700)，其中血红蛋白降低和ALT/AST增高是最常见的AE；因发生SAE而退出研究的有13例(13％)，其中有9例4级SAE评定为很可能相关，其他可能无关。在研究结束时约77.43％的AE痊愈，4.71％的好转，但有17.86％的患者AE还持续存在，无死亡病例。在所有的700例次AE中，27例次(3.86％)，207例次(29.57％)和281例次(40.14％)分别被判定为肯定有关，很可能有关和可能有关。 结论：治疗方案(AZT+3TC+EFV)对中国农村HIV-1感染者治疗是安全的，在治疗过程中尤其要注意肝功能和血红蛋白的变化。
抗逆转录病毒治疗 不良事件 药物治疗 血红蛋白 艾滋病 人类免疫缺陷病毒
刘正印 李辉 王建生 韩慧 王莉 朱红 Jin Hua Jiao Judith Chamberlin 李太生 曹韵贞 陈谐捷 张彤 陈建霞 王温辉 王小兵 魏飞力 张立 周枫
北京协和医院,北京 100730 CIPRA项目核心B,北京 100000 CIPRA项目核心A 北京 100000 Westat,Inc,USA 中国医学科学院病原生物学研究所艾滋病研究中心,北京 100730 广州第八人民医院,广东 广州 510600 北京佑安医院,北京 100000 闻喜县人民医院,山西 闻喜 044000 北京佑安医院,北京 100000 中国医学科学院病原生物学研究所艾滋病研究中心,北京 100730
国内会议
中华医学会第四次全国艾滋病、病毒性丙型肝炎暨全国热带病学术会议
西安
中文
125-132
2009-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）