实时荧光RT-PCR方法检测戊型肝炎病毒RNA临床应用的意义
目的：探讨实时荧光RT-PCR方法检测急性戊型肝炎患者血清戊型肝炎病毒RNA的意义。 方法：采用实时荧光RT-PCR方法，对戊型肝炎病毒0RF3基因保守区进行扩增和检测。收集北京佑安医院住院和门诊434例急性戊型肝炎患者血清及部分患者系列血清；甲型肝炎患者40例、乙型肝炎患者100例、健康献血员110例作为对照组；提取HEV RNA进行荧光PCR检测。 结果：434例急性戊型肝炎患者血清中232例(53.5％)为HEV RNA阳性。而其他非HEV感染者血清HEV RNA检测均为阴性。5例患者的首份血清检测为HEVRNA阳性，但抗HEV IgM为阴性，系列追踪检测，相继出现抗HEVIgM/IgG阳性。 结论：急性戊型肝炎患者的血清HEV RNA的检出多在发病的2～10天内。荧光PCR方法有较高的特异性。应用荧光PCR方法可以对Ⅰ和Ⅳ戊型肝炎病毒感染的患者血清中的RNA进行定性检测。在临床使用可结合其他临床症状或实验室检测指标进行判断，提高对HEV早期诊断的水平。
戊型肝炎 病毒感染 免疫学检验 实时荧光RT-PCR方法
严艳 赵晨燕 李卓 牛京勤 阎宝山 郝娃 殷继明 王佑春
北京市卫生局肝炎研究所,北京,100069 中国药品生物制品检定所细胞室,北京,100050 北京金豪生物医药公司,北京,100176
国内会议
贵阳
中文
195-197
2009-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）