牛病毒性腹泻病毒荧光定量PCR检测体系的建立与评价

摘要：

本研究基于实时荧光定量PCR技术建立了一种有效的检测BVDV核酸的方法。对BVDV基因组进行同源比对，选取5’-UTR区作为扩增目的区，经软件分析后设计特异扩增引物，扩增片段长度为203bp。选用SYBR染料作为扩增时信号指示剂，经扩增曲线分析表明，建立的方法可有效地检测BVDV。本检测体系可检测到102copies/μL的样品拷贝数。故本研究建立的BVDV实时定量检测体系可用于易感动物、牛源血液生物制品及其他可能感染或污染BVDV样品的检测。

关键词： 牛病毒性腹泻病 免疫学检验 荧光PCR检测

作者: 史利军 尹惠琼 孙宇 孙卫华 章金刚

作者单位: 军事医学科学院野战输血研究所,北京,100850

会议类型: 国内会议

会议名称: 第四届全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会

会议地点: 贵阳

会议语种:中文

页码: 295-297

在线出版日期: 2009-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）