胎儿弯杆菌病TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的建立
本文根据胎儿弯杆菌毒力因子表面蛋白(SapA)的基因序列设计引物和一条特异的TaqMan水解探针,建立了一种敏感、特异、重复性好的快速检测胎儿弯杆菌的TaqMan荧光定量PCR方法。对该方法的特异性与敏感性研究结果显示,该方法检测胎儿弯杆菌结果均为阳性,而非胎儿弯杆菌均为阴性;对带有SapA基因的阳性质粒的检测敏感性为108-102拷贝/μl范围内具有良好的线性关系,可敏感地检测到模板中13个拷贝的细菌DNA,其灵敏度是常规PCR方法的100倍。该方法具有简便、快速、特异性强、敏感性高等特点。该方法为胎儿弯杆菌病的定性HE定量检测提供了有力的工具,为胎儿弯杆菌快速检测试剂盒的研制打下了良好的基础。
胎儿弯杆菌 免疫学检验 蛋白基因 荧光PCR检测
赵海玲 刘慧芳 杜艳芬 司微 王春来 刘思国
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室动物细菌病研究室,黑龙江 哈尔滨,150001 内蒙古农业大学动物科学与医学学院,内蒙古呼和浩特,010018 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室动物细菌病研究室,黑龙江 哈尔滨,150001
国内会议
贵阳
中文
394-397
2009-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)