我国猪链球菌2型新基因的功能研究
目的：构建猪链球菌2型89K毒力岛的5个突变株(05-SSU0910，05-SSU0946，05-SSU0948，05-SSU0973，05-SSU0969)和胞壁蛋白的4个突变株(05-SSU0272，05-SSU1083，05-SSU1664，05-SSU1815)，分析其活性。 方法：以猪链球菌2型05ZYH33基因组为模板，扩增基因两侧约500bp左右的片段为同源臂，克隆到自杀载体pSET4S上构建基因敲除的载体，电转化05ZYH33野生株，筛选出基因敲除突变体△0910，△0946，△0948，△0969，△0973，△0272，△1083，△1664和△1815并对其功能进行了初步的研究。 结论：成功构建了89K毒力岛的5个突变株和胞壁蛋白的4个突变株，并筛选出可能与毒力相关的几个基因。
猪链球菌2型 89K毒力岛 胞壁蛋白 基因表达
骈亚亚
军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室,北京,100071
国内会议
贵阳
中文
430-434
2009-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）