重组人乳头瘤病毒16型L1 VLP的初纯化、鉴定及免疫效果的初步研究
目的：对昆虫细胞-杆状病毒系统表达的HPV16 L1 VLP进行初步的纯化研究，并用纯化的VLP颗粒免疫小鼠检测其免疫原性。 方法：采用蔗糖-氯化铯超速离心纯化工艺纯化HPV16 L1 VLP，纯化得到的VLP分别进行Western-blot、SDS-PAGE及电镜鉴定，然后免疫BALB/c小鼠。6周龄BALB/c小鼠随机分六组，包括三组剂量组，两组佐剂组和一组对照组。免疫三次，分别于2周和4周后各加强免疫一次，剂量与首次相同。取血分离血清，ELISA法检测HPV16 L1 VLP的抗体滴度。 结果：采用蔗糖-氯化铯超速离心纯化工艺，SDS-PAGE鉴定纯化得到的HPV16 L1 VLP纯度可达到90％，电镜观察可见完整VLP颗粒。ELISA结果显示各试验组小鼠血清中均可检测到HPV16 L1 VLP的特异性抗体，并且具有针次间差别和剂量反应性。 结论：采用蔗糖-氯化铯超速离心纯化法得到的HPV16 L1VLP可用于免疫学的初步研究，证明通过昆虫细胞表达产生的HPV16 L1 VLP具有较强的免疫原性，能诱导小鼠产生强的体液免疫应答。
人乳头瘤病毒 病毒纯化 衣壳蛋白 免疫原性
孙丽媛 张婷 于世荣 李莉莉 刘君 张夕燕 张振龙 许雪梅
北京生物制品研究所中试一室,北京,100024 中国医学科学院基础医学研究所,北京,100005
国内会议
贵阳
中文
514-516
2009-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）