倍尔来福TM甲、乙型肝炎联合疫苗0，6月接种程序在儿童中应用的安全性和免疫原性研究
目的：观察和评价在儿童接种两针倍尔来福TM甲、乙型肝炎联合疫苗的安全性及免疫原性。 方法：本研究以江苏省常州市1～10岁完成乙肝疫苗全程免疫同时无甲肝疫苗接种史的抗-HAV阴性儿童为研究对象，按0、6个月程序接种甲、乙型肝炎联合疫苗(倍尔来福TM)。疫苗剂量为每剂含HAV抗原250u和乙肝表面抗原5μg。观察接种疫苗后72h内局部反应和全身反应，检测免疫后1、6、7个月的血清抗-HAV阳转率、乙肝病毒表面抗体(抗-HBs)保护率及抗体滴度。 结果：倍尔来福TM接种后局部和全身不良反应发生率分别为12.1％和6.9％，其中局部不良反应以注射部位红、肿、硬结为主，全身不良反应以发热为主。免后1、6、7个月，抗-HAV阳转率为92.9％～100.0％，GMT为47.1mIU/ml～2762.3 mIU/ml；免前抗-HBs阳性保护率为86.1％，免后1个月达到100％，免后1、6、7个月抗-HBs GMT为894.25 mIU/ml～3314.32 mIU/ml。 结论：倍尔来福TM甲、乙肝联合疫苗2剂接种程序在儿童中应用具有良好的安全性和免疫原性。
病毒性肝炎 联合疫苗 抗体测定 免疫原性
王亚龙 王旭 陈文宇 徐文国 吴建方 钟翔 陈江婷
常州市疾病预防控制中心,江苏,213003
国内会议
贵阳
中文
523-525
2009-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）