猪瘟病毒SYBR Green I实时荧光定量PCR检测方法的建立和初步应用

摘要：

本文根据Genbank以发表的HCV 5’NTR核苷酸序列设计一对特异性引物，扩增位置在整个基因的221-377位，片段长度为167bp。提取本实验室保存的HCV细胞毒的RNA，并反转录成cDNA，以此cDNA为模板建立了SYBR Green I实时定量PCR检测猪瘟病毒的方法。并用该方法检测送检的临床疑似病料，结果表明，本研究建立的HCV-SYBR Green I PCR特异性强，与FMDV、PCV2、PRRsV、PPV、PRV等常见猪病毒病病原没有交叉反应；灵敏度高，可以检测到5.3×102的病毒拷贝数；操作简单，耗时短，只需3小时i即可完成整个实验过程，可初步用于临床检测。

关键词： 猪瘟病毒 核苷酸序列设计 特异性引物 交叉反应 临床检测

作者: 王荣 孔繁德 陈琼 吴德峰 徐淑菲

作者单位: 福建农林大学 动物科学学院，福建 福州 350002 厦门出入境检验检疫局，福建 厦门 361012 厦门出入境检验检疫局，福建 厦门 361012 厦门市农产品质量安全检验测试中心，福建 厦门 361009 福建农林大学 动物科学学院，福建 福州 350002

会议类型: 国内会议

会议名称: 福建省畜牧兽医学会畜禽传染病防治专业委员会第四届第三次学术研讨会暨福建省第三届猪病学术研讨会

会议地点: 福建福清

会议语种:中文

页码: 9-15

在线出版日期: 2009-05-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）