微囊化肝细胞移植对急性肝衰竭大鼠肝再生的影响
目的：分析微囊化肝细胞移植对急性肝衰竭大鼠肝再生的影响。 方法：通过腹腔注射D-氨基半乳糖(D-Gal)建立急性肝衰竭大鼠模型，18 h后将造模动物随机分成生理盐水组(Ⅰ)、裸肝细胞移植组(Ⅱ)和微囊化肝细胞移植组(Ⅲ)。造模后6、12、24、36、48、72、120、168及240 h时，从各组随机抽取6只大鼠，留下腔静脉血观察肝功能变化，取肝组织用免疫组织化学方法检测增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白的表达。另取6只正常大鼠的肝组织作为参考值。 结果：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组大鼠10 d生存率分别是26.7％(4/15)、40.0％(6/15)、73.3％(11/15)，3组间大鼠生存率差异有统计学意义(x2=9.349，P=0.009)。Ⅲ组大鼠生存率较Ⅰ、Ⅱ组有明显提高。造模后6 h，各组大鼠的ALT、AST均有所升高，以36～72 h最为明显。Ⅱ、Ⅲ组的ALT、AST自36 h开始下降，Ⅲ组的下降较Ⅱ组显著。Ⅰ组造模后TBil逐渐升高，72 h时达最高峰：Ⅱ、Ⅲ组的TBil在48 h时开始下降，其中，在36、48、72 h时Ⅲ组下降较Ⅱ组更为显著。免疫组织化学结果表明，正常组PCNA蛋白呈弱阳性或阴性表达，造模后表达量逐渐增多，48 h时达最高峰。Ⅱ、Ⅲ组的表达量在36 h时已较Ⅰ组有显著性升高(t36 Ⅰ，Ⅱ=5.845，P=0.038；t36 Ⅰ，Ⅲ=10.098，P=0.000)。Ⅱ、Ⅲ组相比，在48～168 h各时间点检测发现，Ⅲ组PCNA的表达量显著高于Ⅱ组(t48=10.543，P=0.006;t72=18.382，P：0.000;t120=20.752，P=0.000;t168=16.947，P=0.001；t240=15.130，P=0.000)。 结论：微囊化肝细胞移植促进了肝细胞的再生，并可改善急性肝衰竭大鼠的肝功能和预后。
急性肝衰竭 肝再生 微囊化肝细胞移植 肝功能
许烂漫 陈永平 黄瑜 王晓东 高峰
温州医学院附属第一医院感染科(325027)
国内会议
福州
中文
116-122
2009-03-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）