会议专题

长白猪IL-2基因克隆及真核表达载体的构建

将长白猪外周血淋巴细胞在刀豆素A(ConA)的刺激下培养24 h后,提取总RNA,应用RT-PCR技术扩增白细胞介素-2(IL-2)cDNA,克隆到pMD19-T载体并测序。将构建好的T载体双酶切并回收目的片段,将回收片段与pcDNA3.1(+)载体连接并转化入TOP10中构建真核表达载体。结果表明:克隆的IL-2 cDNA全长为526个碱基,ORF为465个碱基,编码154个氨基酸,与GenBank公布的猪IL-2比对同源性为100%,从而证实成功克隆了长白猪IL-2cDNA。真核表达载体双酶切及测序表明成功构建了长白猪IL-2真核表达载体。

长白猪 IL-2基因 真核表达载体 体系构建 RT-PCR技术

王彬 汤德元 李春燕 曾志勇 黄涛 徐健 张晓杰 王凤

贵州大学动物科学学院,贵州 贵阳 550025

国内会议

中国畜牧兽医学会养猪分会2009年学术年会暨四届四次常务理事扩大会

合肥

中文

49-54

2009-10-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)