乙型脑炎病毒贵州分离株E基因原核表达的研究

摘要：

根据乙型脑炎病毒SA14和SA14-14-2株序列，设计并合成1对针对E基因的特异性引物，用RT-PCR方法扩增出JBV GZ株E基因片段，将其与pMD19-T载体连接，并转入Top10感受态细胞中，通过抽提阳性质粒酶切鉴定并测序后，将目的片段定向克隆到pET32a(+)中，转化入BL21感受态细胞，经IPTG诱导进行表达。结果表明：表达的目的蛋白经SDS-PAGE和Western blotting分析证实确为乙型脑炎病毒E蛋白且有生物学活性，该研究为JEV早期诊断试剂盒和基因工程疫苗的研制奠定了一定的基础。

关键词： 乙型脑炎病毒 贵州分离株 E基因 原核表达 生物学活性

作者: 徐健 汤德元 李春燕 曾智勇 黄涛 王彬 张晓杰 王凤

作者单位: 贵州大学动物科学学院,贵州 贵阳 550025

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会养猪分会2009年学术年会暨四届四次常务理事扩大会

会议地点: 合肥

会议语种:中文

页码: 402-407

在线出版日期: 2009-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）