猪瘟病毒E2基因原核表达的研究

摘要：

根据GenBank已发表的猪瘟E2基因序列，设计合成1对特异性引物，通过RT-PCR技术从病料中扩增出E2基因片段，并将其克隆到pMD18-T载体上。经测序正确后，并将目的基因亚克隆到pET-32a(+)载体后，经双酶切和序列测定结果表明：猪瘟E2基因原核表达载体pET-32a-E2构建成功；在此基础上将重组表达质粒转化至宿主菌BL21中，诱导表达蛋白。通过对诱导表达蛋白的SDS-PAGE电泳和Western-blotting分析，得到了约58KD左右的表达蛋白，与预期大小相符，表明猪瘟E2基因在大肠杆菌中能高效表达，并具有一定的生物学活性。

关键词： 猪瘟病毒 E2基因 原核表达 特异性引物 生物学活性 序列测定

作者: 黄涛 汤德元 李春燕 曾智勇 徐健 王彬 张晓杰 王凤

作者单位: 贵州大学动物科学学院,贵州 贵阳 550025

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会养猪分会2009年学术年会暨四届四次常务理事扩大会

会议地点: 合肥

会议语种:中文

页码: 439-445

在线出版日期: 2009-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）