H5N1亚型禽流感病毒和新城疫病毒感染鸡胚成纤维细胞IFN-β基因的动态表达
根据鸡干扰素β(IFN-β)基因保守序列设计引物建立了定量检测鸡IFN-βmRNA表达水平的荧光定量RT-PCR(RRT-PCR),并对H5N1亚型禽流感病毒(AIV)和新城疫病毒强毒株(vNDV)感染的鸡胚成纤维细胞(CEF)中IFN-βmRNA表达水平进行了检测。 结果显示建立的RRT-PCR对鸡IFN-β mRNA的扩增效率为94.18%,线性范围为10-3~10-8,相关系数为0.992,最低能检出48拷贝/反应,且只扩增鸡IFN-βmRNA,不与常见禽源病毒发生交叉反应;对AIV、vNDV感染后不同时间CEF中IFN-βmRNA表达水平的检测结果表明,HSN1亚型AIV和vNDV在感染后24 h内抑制IFN-β mRNA的表达,而在感染后30 h则诱导IFN-β mRNA表达。
干扰素β RT-PCR检测 新城疫病毒 禽流感病毒 鸡胚成纤维细胞 IFN-β基因 动态表达 H5N1亚型
高艳 雷小文 岳华 李明义 汤承
西南民族大学生命科学与技术学院,四川成都,610041 四川省高等院校动物医学重点实验室,四川成都,610041 中国动物卫生与流行病学中心,山东青岛,266032
国内会议
青岛
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249-254
2009-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)