1α,25-二羟维生素D3对成骨细胞RANKL及OPG表达的影响
在体外培养成骨细胞(osteoblasts，OB)基础上，添加不同浓度1α,25-二羟维生素D3(0、10-9、10-8、10-7mol/L)作用24、48、72 h，分别采用ELISA及FQ-PCR法测定其对体外培养OB核因子кB受体活化因子配体(RANKL)及骨保护素(OPG)蛋白和mRNA表达的影响。结果，10-8、10-7 mol/L 1α,25-二羟维生素D3较对照组、10-9mol/L组显著或极显著促进RANKL蛋白及mRNA的表达(P＜0.05或P＜0.01)；10-9、10-8mol/L1α,25-二羟维生素D3在不同时间，较对照组显著或极显著促进OPG蛋白及mRNA的表达(P＜0.05或P＜0.01)，而10-7mol/L则极显著抑制OPG mRNA表达(P＜0.01)；从RANKL/OPG及RANKLmRNA/OPG mRNA看，10-9 mol/L组与对照组差异不显著(P＞0.05)，10-8，10-7mol/L1α,25-二羟维生素D3组则极显著高于对照组和10-9mol/L组(P＜0.01)。说明，低浓度1α,25-二羟维生素D3(10-9mol/L)对骨更新作用不明显，而中高浓度1α,25-二羟维生素D3(10-8、10-7mol/L)能通过上调RANKLmRNA/OPG mRNA及RANKL/OPG比例，促进OC的生成及骨吸收功能，增强骨更新。
骨代谢性疾病 成骨细胞 1α,25-二羟维生素D3 骨保护素 RANKL蛋白 基因表达
顾建红 卞建春 蒋杉杉 闫汶 沈燕 刘宗平
扬州大学兽医学院,江苏 扬州 225009
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483-490
2009-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）