内脏脂肪素基因启动子-3186位点基因频率与血脂异常相关性研究

摘要：

目的：研究内脏脂肪素基因启动子-3186位点基因频率在中国湖北地区汉族人群的分布及其与血脂异常的相关性。探讨血脂异常对糖尿病，冠心病以及脂类代谢异常等相关性疾病的影响。 方法：血脂异常组86例；正常对照组101例。全部研究对象均为无血缘关系的中国湖北地区汉族人群。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和基因测序方法，对血脂异常组和正常对照组所有成员进行内脏脂肪素基因-3186位点基因频率检测。 结果：内脏脂肪素基因-3186位点多态性在对照人群中普遍存在，占42.1%。血脂异常患者内脏脂肪素基因-3186位点CC、TC、TT基因型频率分别为24.4%、31.4%、44.2%；C及T等位基因频率为40.1%和59.9%；正常对照组CC、TC、TT基因型频率分别为32.7%、50.5%、16.8%；C及T等位基因频率为57.9%和42.1%。血脂异常患者内脏脂肪素基因-3186位点基因型频率和等位基因频率与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。 结论：本文研究的中国汉族人群内脏脂肪素基因-3186位点基因频率与血脂异常可能有相关性。

关键词： 内脏脂肪素基因 血脂异常 基因频率 启动子 糖尿病 冠心病 脂类代谢异常

作者: 杨艳 涂建成 周新

作者单位: 武汉大学中南医院基因诊断中心(武汉 430071)

会议类型: 国内会议

会议名称: 第四届全国血脂分析与临床学术研讨会暨第九届全国脂蛋白学术会议

会议地点: 西宁

会议语种:中文

页码: 116-118

在线出版日期: 2008-10-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）