意识和运作中的风险

摘要：

就医疗器械产品在临床使用中，因监管机制的不健全而导致的风险和隐患，分析、列举了若干风险点及相关案例（包括医疗风险意识、产品的保存和消毒、产品用量的合理性、医院内的流转等方面），并尝试提出相关解决方案。

关键词： 医疗器械产品 临床资质 产品用量 风险管理

作者: 沈军

作者单位: 第二军医大学附属长征医院,上海 200003

会议类型: 国内会议

会议名称: 2008中华临床医学工程及数字医学大会、中华医学会工程学分会第九次学术年会暨国际医疗设备应用安全及质量管理论坛

会议地点: 杭州

会议语种:中文

页码: 1-3

在线出版日期: 2008-11-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）