错配修复蛋白MutS的纯化
本文将表达His6-MutS蛋白的质粒转到表达型E.coli菌株中，采用IPTG进行诱导，试验结果表明E.coli在IPTG诱导后能明显高效表达该蛋白，通过离心将收集到的菌体进行裂解并超声破碎。由于该蛋白至少含有6个可以与金属离子作用的组氨酸，对金属离子有一定的作用，将含His6-MutS蛋白的裂解液过Ni柱，采用咪唑梯度洗脱，用60mM的咪唑裂解液冲洗能把大部分杂蛋白从流穿液中除去，随着流动相中咪唑浓度增大到300mM，His6-MutS蛋白能被洗脱出来，经过SDS-PAGE分析得到的目的蛋白His6-MutS纯度较高，为研究该蛋白与DNA的相互作用奠定了基础。
错配修复 金属离子 蛋白纯化
章大鹏 吕美玲 陈芝兰 李国民 汪海林
中国科学院生态环境研究中心,环境化学与生态毒理学国家重点实验室,北京,100085 肯塔基大学医学院病理与实验医学系,列克星敦, 40536-0084
国内会议
大连
中文
584-585
2008-11-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）