P2X受体及其在疼痛中的作用

摘要：

细胞外ATP(细胞内的腺苷三磷酸)的快速作用是由细胞表面的配体门控性离子通道——P2X 受体介导的。近年来，采用选择性拮抗剂、基因敲除、反义寡核苷酸和RNA干扰等方法进行的研究使笔者对P2X受体在疼痛中的作用有了更深入的了解。因此，本文综述了P2X受体的分子生理和分子药理学研究的最新进展，并着重讨论了P2X受体在疼痛中的作用。

关键词： 分子生理 分子药理学 腺苷三磷酸 疼痛 P2X受体

作者: Lin-Hua Jiang Helen Bradley Yun Zhou Weifang Rong

作者单位: Institute of Membrane and Systems Biology, Faculty of Biological Sciences, University of Leeds Department of Physiology, School of Medicine, Shanghai Jiaotong University

会议类型: 国内会议

会议名称: 第五届海内外华人神经科学家研讨会

会议地点: 长沙

会议语种:中文

页码: 265-276

在线出版日期: 2008-07-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）