会议专题

禽呼肠孤病毒σC蛋白的免疫原性研究

pET32a-σC重组菌大量诱导表达后产物用低压液相层析仪进行组氨酸标签的过柱纯化,在100mM咪唑buffer洗脱下来的蛋白较纯,测得其蛋白的含量为150μg/ml。用本实验室建立好的σC-ELISA方法对免疫的动物在13、20和35日龄分别采集血清进行抗体的检测分析,从抗体的水平看二免后蛋白质免疫组的抗体转阳率(73.33%)高于S1133全菌灭活苗组(63.33%),而从整体抗体的平均值水平看,两者抗体水平基本相同。从攻毒试验看,空白对照组鸡只关节肿胀的数量(28/30)明显高于S1133全菌灭活组(18/30)和蛋白免疫组(19/30),而免疫S1133全菌灭活苗组的鸡只关节没有肿胀的数量(12/30)略高于蛋白质免疫组(11/30),但在关节明显肿胀的鸡只数量中,S1133全菌灭活苗组(6/30)略高于蛋白质免疫组(5/30)。因此,σC蛋白刺激机体产生保护性的中和抗体同商品化S1133全菌灭活苗的效果相当。

禽呼肠孤病毒 σC蛋白 分离纯化 抗体检测 免疫原性

凌珊珊 文心田 曹三杰 黄小波

四川农业大学动物医学院 动物传染病与基因芯片实验室 四川省动物疫病与人类健康重点实验室 四川 雅安 625014

国内会议

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会教学专业委员会第六届第12次学术研讨会

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176-181

2008-07-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)