会议专题

鸭乙肝病毒阳性血清的分离、全基因组的克离隆及序列分析

选取3份DHBV 阳性四川麻鸭血清提取DHBV DNA,设计一对扩增DHBV全基因序列引物,扩增并克隆DHBV全基因序列,测序并运用相关计算机软件及方法分析获得的全基因序列。结果表明,四川麻鸭DHBV全长为3006bp。提交GenBank后获得的收录号分别为:EU429324,EU429325,EU429326。在PreC/C ORF之前发现一个新的ORF,暂命名为X-like ORF,它也同时存在于GenBank中储存的另外8个DHBV全基因序列中。系统发育分析表明,四川麻鸭DHBV在分化程度上是目前储存于GenBank中的DHBV全序列中最高的。成功克隆了四川麻鸭DHBV全基因序列,序列分析为进一步研究四川麻鸭DHBV提供了有益的信息。

鸭乙肝病毒 全基因序列 四川麻鸭 开发阅读框 血清分离 序列分析

陈宗艳 程安春 汪铭书 徐大为 郭宇飞

四川农业大学动物医学院禽病防治研究中心,四川,雅安,625014 动物疫病与人类健康四川省重点实验室, 四川,雅安,625014

国内会议

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会教学专业委员会第六届第12次学术研讨会

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2008-07-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)