牛病毒性腹泻病毒单克隆抗体捕获ELISA方法的建立

摘要：

以纯化的牛病毒性腹泻病毒（BVDV）作为抗原免疫BALB/C系小鼠，通过细胞融合和克隆筛选出稳定分泌BVDV抗体的杂交瘤细胞株，将杂交瘤细胞接种BALB/C系小鼠的腹腔内诱生腹水，腹水单抗与BVDV均呈阳性反应。将5A9、2G3和5C2（分别结合不同的抗原结合位点）诱生的BVDV单抗纯化后等量混合包被酶标板，与鸡抗BVDV IgY(检测抗体)联合应用,建立BVDV抗原捕捉ELISA(AC-ELISA)方法.采用方阵滴定法确定单抗、鸡抗BVDV IgY的最适工作浓度，用阴性组织样品确定判定检测结果的OD490临界值，最后以建立的BVDV AC-ELISA检测临床粪样23份，结果表明：该方法敏感性、特异性高，与病毒分离和RT-PCR方法的符合率达93.33％和83.33％。

关键词： 牛病毒性腹泻病毒 单克隆抗体 抗原捕获 ELISA法 杂交瘤细胞株

作者: 钟发刚 程安春 王新华 邓宇 郭燕

作者单位: 四川农业大学动物医学院 四川,雅安 625014 新疆生产建设兵团绵羊繁育生物技术重点实验室 新疆,石河子,832000 四川农业大学动物医学院 四川,雅安 625014 新疆生产建设兵团绵羊繁育生物技术重点实验室 新疆,石河子,832000

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会动物传染病学分会教学专业委员会第六届第12次学术研讨会

会议地点: 新疆石河子

会议语种:中文

页码: 335-339

在线出版日期: 2008-07-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）