会议专题

犬α1干扰素在毕赤酵母中的分泌表达及其抗病毒活性研究

亚克隆犬α1干扰素(CaIFN-α1)成熟蛋白编码基因并克隆到表达载体pPICZα-A,构建成转移重组载体pPICZα-A-CaIFN-α。pPICZα-A-CaIFN-α经SacI酶切线性化后电转化导入毕赤酵母菌株X-33。转化子经PCR分析鉴定后,利用甘油增菌和甲醇诱导,实现了CaIFN-α1在毕赤酵母系统中的分泌表达。SDS-PAGE检测结果表明表达产物为分子量约为27kDa,比其推导结果(约19kD)大,推测可能是发生了糖基化。酵母分泌表达的CaIFN-α1具有较高的抗病毒活性,约为1.45×106U/mL,蛋白含量约为96mg/L,比活为1.49×107U/mg。重组CaIFN-α的生物学活性具有较强的种属特异性,在MDCK细胞上具有很高的抗病毒活性,在CEF细胞上活性较低,而在F81和MDBK细胞上几乎没有抗病毒活性。进一步研究发现,重组犬α1干扰素对犬瘟热病毒和伪狂犬病毒在MDCK细胞中增殖的具有显著的抑制作用。

犬瘟热病毒 伪狂犬病毒 α1干扰素 毕赤酵母 分泌表达 抗病毒活性

曹瑞兵 王艳 魏建超 陈溥言

南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 南京 210095

国内会议

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会教学专业委员会第六届第12次学术研讨会

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415-420

2008-07-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)