DHBVpreS基因表达质粒的构建与表达

摘要：

根据GenBank中已发表的病毒全基因组序列((Accession No gi325448))设计引物，以鸭乙型肝炎病毒CH株基因组为模板，PCR扩增PreS基因，克隆并连接到原核表达载体pET－32a(+)中，转化BL2l(DE3)菌株。经IPTG诱导后，获得大小为37Kd的重组蛋白，命名为PreS蛋白，表达量占菌体蛋白总量的70．8％；Westernblot分析表明PreS蛋白具有较强的抗原性。

关键词： 鸭乙型肝炎病毒 PreS蛋白 全基因组序列 抗原性 原核表达

作者: 陈宗艳 程安春 汪铭书 徐大为 郭宇飞

作者单位: 四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心 四川,雅安,625014 动物疫病与人类健康四川省重点实验室,四川,雅安,625014 四川农业大学动物科技学院禽病防治研究中心 四川,雅安,625014

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会动物传染病学分会教学专业委员会第六届第12次学术研讨会

会议地点: 新疆石河子

会议语种:中文

页码: 425-429

在线出版日期: 2008-07-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）