猪γ干扰素在毕赤酵母中的分泌表达及蛋白活性的研究
本实验通过酵母真核表达系统获得猪γ干扰素,并通过淋巴细胞转化实验和抗病毒实验鉴定重组蛋白的生物活性。以ConA刺激24小时后的猪全血淋巴细胞提取的总RNA为模板,通过RT-PCR方法克隆出猪γ干扰素成熟蛋白基因,通过EcoRI和KpNI两个酶切位点使该基因插入到毕赤酵母表达载体(pPICZαC)中,并把线性化的该重组酵母表达载体通过电转的方式整合到酵母菌中,利用淋巴细胞转化实验和蛋白病变抑制法测定表达的猪γ干扰素的生物活性。实验结果表明,成功表达出大小约30KD的猪γ干扰素,其抗VSV活性单位为1×106.1U/L,并能显著促进猪淋巴细胞的增殖。
猪γ干扰素 毕赤酵母 抗病毒活性 分泌表达
贺东生 张学煌 张媛媛 张思远
华南农业大学兽医学院广东省人畜共患病重点实验室,广东 广州 510642
国内会议
中国畜牧兽医学会动物传染病学分会教学专业委员会第六届第12次学术研讨会
新疆石河子
中文
443-448
2008-07-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)