会议专题

缬沙坦对动脉粥样硬化兔核因子κB和单核细胞趋化因子-1的影响

目的:探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(angiotensin II type I receptor,AT1R) 拮抗剂缬沙坦(Valsartan)对动脉粥样硬化兔核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)和单核细胞趋化因子-1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)的影响。 方法: 24 只雄性日本大耳白兔随机分为3组:对照组,动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)组,缬沙坦组,喂养12周,进行血脂测定,主动脉内膜/中膜比值测定,免疫组化方法测定各组主动脉NF-κB和MCP-1的表达,Western-blot检测各组主动脉NF-κB和MCP-1的蛋白质含量。 结果: AS组 NF-κB和MCP-1 含量显著增加(p<0.05),缬沙坦组NF-κB和MCP-1 含量显著减少(p<0.05),并且NF-κB 活化和MCP-1 表达之间成正相关(r=0.728,p<0.01),缬沙坦组及AS组的血清胆固醇(TC) 、甘油三酯(TG) 、低密度脂蛋白(LDL) 均无差别(各p>0. 05),但均高于普通组。与AS组比较,缬沙坦组内膜/中膜厚度比值明显减少(p<0. 05)。 结论:缬沙坦可以干预动脉粥样硬化的形成,其机制可能与其抑制NF-κB的活化从而下调MCP-1的表达有关。

动脉粥样硬化 缬沙坦 核因子κB 单核细胞趋化因子-1

马志强 成蓓 曾永利 丁宇慧

国内会议

湖北省微循环学会第三届会员代表大会暨第八次学术年会、武汉微循环学会第六届会员代表大会暨第十二次学术年会

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142-150

2008-04-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)