2,3,4,5-四氟苯甲酸的合成
以N-苯基-四氯邻苯二甲酰亚胺(PDPA)为起始原料,合成了第三代喹诺酮类抗菌药物的重要中间体2,3,4,5-四氟苯甲酸(TFBA).DMF作溶剂,十六烷基三丁基溴化铵为相转移催化剂,PDPA与氟化钾在140～150℃反应7～9 h,得到N-苯基-四氟邻苯二甲酰亚胺(PTFP),收率87％;在十六烷基三甲基溴化铵催化下,用1.5 mol/L氢氧化钾溶液开环PTFP,获得N-苯基-2-羧基-3,4,5,6-四氟苯甲酰胺(PCTFBA),收率98％;PCTFBA分别在N,N-二甲基乙醇胺、硫酸-乙酸溶液中完成脱羧和水解反应,收率依次为76％、87％.反应工艺简单,反应条件平和,TFBA总收率高达56.4％.
2,3,4,5-四氟苯甲酸 喹诺酮类 药物中间体 合成工艺 反应条件
陈坤 胡传群
湖北工业大学科技与产业处,湖北,武汉,430068 湖北工业大学化学与环境工程学院,湖北,武汉,430068
国内会议
武汉
中文
6-8
2006-10-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）