整合生命科学进展与计算机辅助药物设计的创新药物研发的早期评价体系

摘要：

由配体激活(Ligand-activated)的核激素受体超级家族（Nuclear HormoneReceptor Superfamily）是仅次于GPCR（G-Protein Coupled Receptor）超级家族的第二种极为重要的药物作用靶点群。该家族成员的配体被广泛用于治疗免疫、变态反应、器官移植、心脑血管、肿瘤、生殖生育、发育、老年性疾病、内分泌、皮肤及代谢等多种疾病。本文将通过在化学新药的具体研发工作来列举如何应用快速、有效的综合评价体系对先导分子进行设计与评价，即通过生物化学信息的分析处理来整合计算机辅助的合理设计、体外生物筛选系统、化学基因组学，及临床相关性(Clinic Relevance)的并行比较，从而提供快速、有效的综合评价体系以达到原创性药物小分子的成功设计。以适合国情和国力的模式，高速和有效地开发创新药物。

关键词： 计算机辅助 药物设计 早期评价体系 配体激活 核激素受体

作者: 鲁先平

作者单位: 深圳微芯生物科技公司、深圳大学

会议类型: 国内会议

会议名称: 第二届国际理论化学、分子模拟和生命科学研讨会暨第二届北京宏剑公司用户大会

会议地点: 北戴河

会议语种:中文

页码: 1-1

在线出版日期: 2006-07-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）