广州发现产CTX-M-15型ESBLs肺炎克雷伯菌
目的:调查广州地区分离到的1株产CTX-M-15型ESBLs的肺炎克雷伯菌的分子特征。方法:等电聚焦电泳测定β内酰胺酶的等电点(PI)；接合试验判断酶基因的可转移性；琼脂微量稀释法测定供体菌和结合子对抗菌药物的MIC；抽提供体菌和受体菌的质粒DNA并电泳，初步判定质粒大小和来源；PCR以及测序比对分析ESBLs等相应基因型。结果:等电聚焦电泳表明供体菌携带的β内酰胺酶的PI分别为8.8(CTX-M-15)、8.2(SHV-12)、7.8(DHA-1)、5.4(TEM-1)；接合实验表明耐药基因CTX-M-15,SHV-12，TEM-1，DHA-1,qnrB可以通过结合作用转移给受体菌；供体菌体外对头孢噻肟、头孢他啶、头孢西丁和环丙沙星的MIC分别是128、128、128和128mg/L;质粒电泳图谱分析表明供体菌转移给受体菌的质粒有2个，其中1个质粒携带qnrB、DHA-1和SHV-12基因。质粒大小约152 kb，另1个质粒携带ctx-m-15、TEM-1基因。质粒大小约92kb。结论:在广州发现1株同时携带CTX-M-15、SHV-12、TEM-1、DHA-1和qnrB2基因的肺炎克雷伯菌，且ctx-m-15、TEM-1基因和SHV-12、qnrB2、DHA-1基因可以分别由大小不同的的耐药质粒介导耐药性的传播。
肺炎克雷伯菌 耐药性 抗菌药物 等电聚焦电泳 内酰胺酶
金光耀 卓超 苏丹红 唐海玲 肖书念 余妙丽 杨灵 钟南山
呼吸疾病国家重点实验室(广州医学院)广州医学院第一附属医院,广东广州 510120
国内会议
中华医学会第一届感染与抗微生物治疗论坛、第八届全国感染性疾病及抗微生物化疗学术会议
上海
中文
294-297
2009-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）