猪传染性胃肠炎S蛋白毕赤酵母表达载体的构建

根据GenBank TGEV S基因设计一对引物,并在5”引物和3”引物中引入EcoRI、NotI酶切位点,经PCR扩增后克隆于pBS-T载体,转化TOP10感受态,提取质粒酶切鉴定后,与pPIC9K载体连接,转化TOP10感受态,鉴定阳性克隆,线性化重组穿梭质粒,电转GS115感受态,G418筛选克隆子。利用酵母Pichia pastoris真核表达系统,表达TGEVS蛋白。
猪传染性胃肠炎 TGEV病毒 S蛋白 毕赤酵母 真核表达载体
康雪燕 张莉 张培君
北京市农林科学院畜牧兽医研究所 北京 100097
国内会议
南宁
中文
766-768
2009-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)