猪传染性胃肠炎病毒河南株S基因的克隆与序列分析
根据Gen Bank上已发表的TGEV的S基因序列，利用自行设计的一对引物，以TGEV疫苗株和四个河南分离株XZ、NY、YM、XX、KF株的PK-15细胞增殖物为材料，采用RT-PCR技术扩增出S基因，运用PGEM-T和PMD18-T两种载体，通过TA克隆，获得重组质粒PGEM-XZ-S、PGEM-NY-S、PGEM-YM-S、PMD-XX-S和PMD-KF-S。经S基因序列测序分析发现，TGEV河南分离株之间的核苷酸同源性为99.0％-99.8％，氨基酸同源性为97.0％-99.0％;和疫苗分离株(YM)的核苷酸同源性为99-0％-99.7％，氨基酸同源性为97.0％-98.5％;和国内毒株相比，四个毒株与SC-Y株氨基酸同源性均在98.5％以上;和国外毒株相比：XZ株与国外的Purdue株和PUR46-MAD核苷酸同源性最高达99.70％，XZ株与PUR46-MAD氨基酸同源性最高达99.0％。说明S基因是高度保守的，也说明不同地方的分离株存在一定的差异.从本实验蛋白疏水区分析结果可以看出该蛋白存在亲、疏水区相间隔的情况，而且可能存在抗原表位，这说明河南分离毒株的S蛋白是一个膜蛋白，与其具有较强的免疫原性和唯一能诱导产生中和抗体的功能相一致，因此河南分离株S蛋白可作分子诊断抗原，以及研制基因工程疫苗和免疫检测试剂盒的重要材料。
猪传染性胃肠炎 TGEV病毒 河南分离株 S基因 序列分析 抗原位点
杨霞 陈陆 董加才 常洪涛 王新卫 王川庆
河南农业大学禽病研究所 郑州河南 450002
国内会议
南宁
中文
768-775
2009-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）