猪巨细胞病毒抗体ELISA检测方法的初步构建及应用
为确定猪巨细胞病毒(PCMV)重组gB1蛋白作为检测抗原的实用性，将已构建成功的重组质粒pETPCMVgB1转入Rostta(DE3)宿主菌进行诱导表达，以纯化的重组gB1蛋白作为包被抗原，建立了检测猪巨细胞病毒抗体的gB1-ELISA方法并对临床血清样品进行检测。结果显示，所获得重组gB1蛋白具有艮好的抗原性和较高的灵敏度，且不与其他常见猪病的阳性血清发生交叉反应;我国不同省份猪群的平均阳性率为95.21％(657/90)，美国进口猪群的阳性率为81.25％(26/32)，为猪巨细胞病毒的血清流行病学调查奠定了基础。
猪巨细胞病毒 gB1蛋白 重组质粒 原核表达 ELISA检测
李晶 余兴龙 李润成
湖南农业大学 动物医学院,湖南 长沙 410128
国内会议
南宁
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804-809
2009-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）