猪巨细胞病毒(Porcine Cytomegalovirus，PCMV)PCR诊断技术的建立

摘要：

根据Genbank中猪巨细胞病毒DPOL基因序列设计了扩增片段大小为579 bp的引物P1/P2，建立了检测猪巨细胞病毒PCR方法。引物P1/P2从PCMV阳性DNA模板中扩增出特异性条带的最低DNA含量为10-2ng/mL。PCR产物经测序比对，发现与NCBI中已发表的猪巨细胞病毒OF-1株序列(AF268041)的同源性为99％。用该方法对全国11个省市地区猪场的100份临床样品进行了检测。结果有33份样品检测出阳性，阳性率为33％。

关键词： 猪巨细胞病毒 基因序列 PCR检测 实验室诊断

作者: 刘兴彩 尹燕博 张毅 徐守振 韩丽敏 王新

作者单位: 青岛农业大学动物科技学院,山东 青岛 266109 青岛澳兰百特生物工程有限公司,山东 青岛 266101

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

会议地点: 南宁

会议语种:中文

页码: 810-812

在线出版日期: 2009-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）