APP apzIVA基因序列特性及rApzIVA/rTbpB亚单位复合菌苗对小鼠的免疫研究
(0) 猪传染性胸膜肺炎(PIPS)是由胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起的一种猪高度接触性呼吸道传染病，是猪急性呼吸道疾病发生的重要原因。本文以探讨APP两种在体内表达的蛋白ApxIVA(胸膜肺炎放线杆菌RTX毒素IVA)和TbpB(运铁蛋白结合蛋白B)对灭活疫苗免疫效果的影响为目的。研究从分析基因序列特性开始，采用PCR方法成功扩增APP血清1型apcIVA基因5”端两个特征性氨基酸序列(N端疏水性区域和中部乙酰化位点区域)的编码序列，构建这两段序列的表达载体apxIVA1-pET32a和apxIVA2-pET32a。将所构建表达载体和实验室前期构建并鉴定tbpB-pET32a载体分别转化表达宿主菌大肠杆菌BL21，在0.6mmol/L IPTG浓度条件下诱导3h表达重组蛋白rApxIVA1、rApxIVA2和rTbpB。Western-blot分析表明rApxIVA1和rTbpB具有良好的抗体反应原性，rApxIVA2的抗体反应原性很弱。
猪传染性胸膜肺炎 胸膜肺炎放线杆菌 基因序列 ApzIVA蛋白 TbpB蛋白 灭活疫苗 免疫效果
杨利 曹三杰 黄小波 文心田
四川农业大学动物医学院 动物传染病与基因芯片实验室 四川省动物疫病与人类健康重点实验室,四川 雅安 625014
国内会议
南宁
中文
906-907
2009-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）