会议专题

杂交猪γ-干扰素全基因克隆及原核表达

RT-PCR扩增技术,从经ConA活化的猪外周血淋巴细胞中提取的总RNA中扩增出IFN-γ cDNA,将其克隆到pMD18-T载体中进行测序验证后,与原核表达载体pET30a(+)重组,构建含IFN-γ基因的重组表达质粒pET30a(+)/IFN-γ,测序结果与NCBI中已登录的IFN-γ基因序列比对,核苷酸序列同源性在98.6%~100%之间,氨基酸同源性在96.4%-99.4%;诱导表达含Hisx6的IFN-γ重组蛋白,经sDS-PAGE和Western-blotting分析表明该重组蛋白进行成功表达,相对分子量约26Ku,表达量约为33%,主要存于包涵体中,具有良好的免疫学活性,本研究的进行为猪源γ-干扰素深入研究奠定基础。

基因克隆 原核表达 杂交猪 γ-干扰素

王金良 董林 祖立闯 沈志强

山东省滨州畜牧兽医研究院,滨州 山东,256600 山东绿都生物科技有限公司,滨州 山东,256600 山东省滨州畜牧兽医研究院,滨州 山东,256600 山东绿都生物科技有限公司,滨州 山东,256600

国内会议

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

南宁

中文

953-957

2009-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)