检测鹅源新城疫病毒RT-PCR方法的建立与应用
本实验根据GenBank上鹅源新城疫病毒NA-1株M基因的序列，在保守区域设计并合成了1对引物，随后从病毒尿囊液中分离出病毒RNA，进行RT-PCR反应的建立与优化。对优化后的RT-PCR反应体系，分别以猪源新城疫病毒、新城疫病毒F48E9株、禽流感病毒的反转录产物cDNA和小鹅瘟病毒、鹅腺病毒的DNA为模板进行特异性检测，并将鹅源新城疫病毒10倍梯度稀释后进行RT-PCR的敏感性检测。特异性检测表明只有NA-1株出现特异条带，敏感性表明NA-1株稀释至10-4时，可以检测到明显的特异性条带，稀释至10-3时特异性条带比较模糊，稀释至10-6时无特异性条带产生。
鹅源新城疫病毒 RT-PCR检测 NA-1株 M基因
臧琳 张璐 宋德武 母连志 丛彦龙 丁壮
吉林大学畜牧兽医学院,吉林 长春 130062
国内会议
南宁
中文
1028-1031
2009-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）