三株新城疫病毒分离株F基因的克隆与序列分析
本试验利用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)分别扩增出新城疫病毒(NDV)青海株(QH3)、黑龙江株(HLJ)和甘肃株(A4)的融合蛋白基因的全长核苷酸，再克隆到pMD18-T载体中。经酶切和质粒PCR鉴定，获得阳性重组质粒后，进行序列测定并推导出其氨基酸序列，同时进行了分析和比较。序列分析结果表明，所获得的3株分离株F基因完整的开放阅读框长度为1662bp，共编码F蛋白的553个氨基酸;3个毒株之间的核苷酸序列同源性为88.0％～90.6％;与常用疫苗株之间核苷酸序列同源性只有85.3％～91.6％。三者F基因的裂解位点均为112R-R-Q-K/R-R-F117，符合强毒株裂解区氨基酸组成的特征。以1～374bp的核苷酸序列绘制系统发育树分析表明：QH3株NDV为基因Ⅷ型;A4株NDV为基因Ⅵ型;HLI株NDV为基因Ⅸ型。
新城疫病毒 F基因 基因克隆 序列分析
袁萍 闫丽辉 成进 汪萍 柏庆 李延涛
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国内会议
南宁
中文
1047-1052
2009-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）