会议专题

鸽源新城疫病毒陕西分离株P基因克隆与序列分析

目的:通过对鸽源新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)陕西分离株(NDV/Pigeon/ShX/China/2003)P基因的克隆和序列分析,为研究P基因及V基因的功能奠定基础,也为防治新城疫(Newcastle disease,ND)提供科学依据。 方法:用非免疫鸡胚增值病毒,HA及HI试验鉴定增殖的病毒。参考GenBank发表的NDV基因序列设计1对特异性引物,RT-PCR扩增NDV/Pigeon/ShX/China/2003 P基因的全长片段,并进行克隆、序列测定和序列分析。 结果:NDV/Pigeon/ShX/China/2003 P基因的全长1 451 bp,其完整的ORF长度为I 188 bp,编码395个氨基酸。同源性比较可知:NDV/Pigeon/ShX/China/2003与其他分离株P基因核苷酸序列同源性在63.6%~92.9%之间,推导氨基酸序列同源性在67.7%~92.2%之间。系统发育进化树表明NDV/Pigeon/Shx/china,2003与P68亲缘关系最近,与F48E9和La Sota毒株处于进化树的不同分支。 结论:NDV/Pigeon/ShX/China/2003与国内外已报道的毒株间存在较大变异。

鸽源新城疫病毒 P基因 序列分析 基因克隆 亲缘关系

韩青松 武小椿 代鹏 杨增岐 张鹏 张淑霞 党如意 樊荣 王波 张冲

西北农林科技大学 动物医学院,陕西 杨凌 712100

国内会议

中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会

南宁

中文

1052-1056

2009-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)